藥品檢驗(yàn)一般分為企業(yè)自檢、進(jìn)口檢驗(yàn)、委托檢驗(yàn)及國家監(jiān)督抽檢。企業(yè)自檢生產(chǎn)企業(yè)對每批次產(chǎn)品都應(yīng)有企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)部門出具的帶有企業(yè)簽章的檢驗(yàn)報(bào)告，這種報(bào)告多提供給生產(chǎn)企業(yè)的下游企業(yè)或醫(yī)院等，一般在生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)的官網(wǎng)可以查詢。但也有的企業(yè)可能沒有這個(gè)功能，那可以通過聯(lián)系企業(yè)去要一份。 進(jìn)口檢驗(yàn) 進(jìn)口檢驗(yàn)則針對的是國外進(jìn)口的藥品，其檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須是國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)口岸檢驗(yàn)工作需要確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，也就是說，進(jìn)口檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是官方機(jī)構(gòu)或官方指定機(jī)構(gòu)，一般具有權(quán)威性和合法性。這類報(bào)告可在該藥品的銷售企業(yè)官網(wǎng)可以查詢。 委托檢驗(yàn) 委托檢驗(yàn)一般有企業(yè)自己委托檢驗(yàn)，也有個(gè)人或別的機(jī)構(gòu)申請委托檢驗(yàn)?zāi)乘幤?。這種檢驗(yàn)因?yàn)槎际菣?quán)威機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，所以是具有法律效力的報(bào)告，主要可作為有力的證明和證據(jù)。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)一般如下： 1）藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的，包括中國藥品生物制品檢定所，各省級藥品檢驗(yàn)所及依法設(shè)立的各地區(qū)、市級藥品檢驗(yàn)所 2）經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)證的三方機(jī)構(gòu) 3）國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)口岸檢驗(yàn)工作需要確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，主要針對進(jìn)口藥品 這類報(bào)告一般不公開，只出具給委托人。 監(jiān)督抽檢 國家抽檢是指國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督抽驗(yàn)，有計(jì)劃抽驗(yàn)和日常監(jiān)督抽驗(yàn)。這種抽驗(yàn)會針對不合格的的產(chǎn)品批次進(jìn)行公布，所以國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)和各省官網(wǎng)都會有公告，國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)也可查詢?nèi)珖闄z不合格的藥品及批次。所以，如果就是想查看某一藥品是否存在不合格批次或查看不合格原因，可以直接在這些官網(wǎng)里查詢。（-->官網(wǎng)查詢地址 http://app1.nmpa.gov.cn） |
